重慶洛瑞生物科技有限公司（以下簡稱“洛瑞生物”或“公司”）是一家專業從事體外診斷（In Vitro Diagnostic，簡稱“IVD”）試劑研發和生產的高新生物科技技術企業。公司2019年開始籌建，成立于2020年5月25日。

公司產品開發與生產團隊由具有30年以上的IVD試劑研發、生產經驗，20年化學發光試劑開發生產經驗的國內外專業人員組成，在國內率先開發成功并推出生物素化學發光技術。截止2022年2月，洛瑞公司已經取得的醫療器械注冊證5個： 包括B型利鈉肽（BNP）、白介素6（IL-6）、髓過氧化物酶（MPO）、降鈣素原（PCT）、血管內皮生長因子（VEGF）。另有5項：胃蛋白酶原Ⅰ(PGⅠ)、胃蛋白酶原Ⅱ (PGⅡ )、胃泌素17（G-17）、脂聯素（ADPN）、可溶性生長刺激表達基因2蛋白（sST2）已經通過注冊檢驗，正在注冊中。

重慶洛瑞生物聚焦體外診斷（IVD）試劑的研發和生產工作。公司根據傳統板式發光和主流管式發光的優缺點在國內率先提出并產業化了生物素發光技術，該技術具有當下市場流行的磁微粒管式發光的高靈敏度和完全自動化的便捷性，又同時具有傳統板式發光的成熟技術，成本低廉和可手工操作的優勢，是一項全新的可以兼容完全自動化和手工操作，靈敏度高，成本低廉的獨特方法。。

目前已獲批的PCT，IL6，BNP、MPO以及VEGF均為行業領先的高值項目。特別是VEGF項目同類型產品全國獲批廠家（化學發光法）不超過10家，將是未來市場的主要推廣使用的項目。與此同時，公司已與配套的全自動化學發光檢測儀廠家（重慶州泰）達成了獨家專用合作、產品配套、聯合市場推廣以及銷售的戰略協議。公司將整合重慶本土IVD優勢企業（試劑研發與生產、儀器研發與生產、原材料供應等），形成IVD全產業鏈的整體市場解決方案，滿足從大型三甲醫院，第三方檢測機構到鄉鎮級別的檢驗科化學發光檢測需求。